在应用气相色谱仪对农药残留分析中,润扬仪器前面章节探讨了”对气相色谱仪检测农残有机氯和有机磷分析条件的优化“。行业内同行大都知道,有机磷农药大多为磷酸酯类或硫代酯类,微溶于水,易溶于有机溶剂,对光、热、氧以及酸稳定,在碱性溶液中具有分解。
GC气相色谱仪分析时,由于进样口等位置活性位点吸附,经常出现检测结果的偏差,使得定量结果不能真实反映样品中有机磷农药残留量,给检测带来较大影响。那么在GC分析有机磷类农药残留时,应如何避免系统中各个活性点对农药的吸附?
气相色谱仪分析中有些有机磷农药如甲胺磷、敌敌畏等,经常回出现色谱峰形不好看、拖尾,响应低,保留时间不平行等,造成这些现象主要是系统活性位点的吸附,例如:
1 进样口的衬管和石英棉容易对一些有机磷农药产生吸附作用;
2 样品瓶、进样针对有机磷吸附;
3 色谱柱的吸附等。
根据以上3点问题原因查找,我们润扬仪器认为可以从以下几个方面入手避免气相色谱仪系统产生吸附:
1 新换的衬管和石英棉,可在测样之前多进几针基质样品或者较高浓度的标准溶液来饱和,以掩盖活性位点;
2 增加样品分析保护剂的使用,如山梨醇等;
3 使用惰性衬管和样品瓶,或用硅烷化剂二氯二甲基烷钝化衬管、进样瓶上的活性位点;
4 使用专用农药残留色谱柱检测;
5 采用基质空白溶液配制标准来定性定量;
通过以上有机磷类农药残留分析时应如何避免系统中各个活性点对农药的吸附介绍,如果您还想进一步了解气相色谱仪等分析仪器请致电咨询山东润扬仪器有限公司或直接登录公司网站在线咨询技术人员。