口罩合成血液穿透性测试仪和防护服血液穿透性测试仪的区别

口罩合成血液穿透性测试仪和防护服血液穿透性测试仪的区别

日期:2020-9-18

口罩合成血液穿透性测试检测仪器是用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对液源性液体喷射穿透性能的测定,以评估其安全防护性能。 防护服血液穿透性测试仪也称为医用防护服合成血液穿透试验仪,适用于防护服在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。

口罩合成血液穿透性测试仪的工作原理是医用面罩样品支撑在试验装置上,在300mm距离将2mL的合成血从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测口罩。模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景,观察口罩另一面合成血液的穿透情况。分别以液体喷射速度:450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所对应的液体喷射压力对医用面罩样品进行试验,记录各喷射速度的试验结果。

防护服血液穿透性测试仪工作原理是在持续施加的压力下以合成血液对防护服材料进行试验,目视检查材料上合成血液的穿透情况。将样品放置于测试仪上,加入试验悬浮液,按规定时间及压力进行试验。按照这个试验方法,即使在看不见液体穿透的情况下,仍能检测到穿过材料的活病毒,补充了目测穿透试验的不足。

防护服测试标准:

ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法;

ASTM F1670 防护服材料抗人造血渗入性试验方法;

ASTM F903 防护服用材料耐液体渗透性的试验方法;

ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成血液测试法;

ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法;

YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法;

YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法;

YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法;

GB/T 19082-2009 医用一次性防护服技术要求等标准。

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