气相色谱仪分析时，如果在不需要高效分离，或者当用气-固色谱分离气体时要进行填充柱分析，填充柱进样口的设计和使用相对比较简单，常见的故障包括样品分解、反冲和泄漏。
分解：填充柱进样口的溶剂较小，尤其使用相对较高的载气流量时，与某些毛细管进样口（如不分流进样口）相比，填充柱进样口的分解并不十分严重。由于填充柱进样口的活性，尤其不使用玻璃衬管时，极性样品组分常常会拖尾或者在进样口分解。当出现进样口样品分解问题是，可以采用柱内直接进样、采用脱活的玻璃衬管、降低进样口温度等措施。
反冲：由于进样口体积较小，比较大的进样体积会超过衬管的容量，使得反冲进入气路甚至隔垫，导致出现鬼峰、样品损失、峰面积不重复、分解等问题。需要减少进样体积。
泄露：隔垫漏气主要表现是保留时间延长或漂移、响应值降低或柱前压降低、检测器噪声增大等。隔垫的使用寿命取决于进样频率、针头质量等，针头的毛刺、尖锐的边缘、粗糙的表面和钝的针头都会降低隔垫寿命。定期更换隔垫是非常必要的，注意更换隔垫时一定要把色谱柱箱的温度降低，避免 没有载气时高温下色谱柱流失。另外，O形环可能老化而成为进样口中的漏气源，也需要定期更换。O形环材料中用于提高柔软性的微量增塑剂，在高温下会固化使O形环变硬失去密封性。
通过以上润扬仪器色谱工程师介绍，是否对气相色谱仪的填充柱进样口系统原理及结构有所了解，如还有疑问请致电13356323915或登录公司网站http://www.runyangyiqi.com在线咨询。
